Gemeinsamer Bundesausschuss

Sie begleiten die gemeinsamen europäischen Beratungsverfahren (Joint Scientific Consultation (JSC)) und Bewertungsverfahren (Joint Clinical Assessment (JCA)) für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika (IVD) gemäß EU-HTA-Verordnung 2021/2282 in den europäischen HTA-Gremien sowie in den Gremien des Gemeinsamen Bundesausschusses. Weiterführend wirken Sie in den EU-HTA-Gremien an der Erstellung von Guidance-Dokumenten und Standardprozeduren (SOPs) mit. Sie unterstützen die Entwicklung neuer Verfahrensabläufe in den Gremien des Gemeinsamen Bundesausschusses. Zudem unterstützen Sie die Abstimmungsprozesse insbesondere zu EU-HTA-Inhalten sowohl innerhalb der Geschäftsstelle des G-BA als auch zum Stiftungsinstitut. Sie moderieren Arbeitsgruppensitzungen mit inhaltlicher und organisatorischer Vor- und Nachbereitung zu EU-HTA-Themen. Sie arbeiten wissenschaftliche Fragestellungen für Studien im Rahmen der JSC- und JCA-Verfahren zu Medizinprodukten/IVD auf. Problembezogene wissenschaftliche Literatur bereiten Sie auf. Darüber hinaus bereiten Sie die Sitzungen der Gremien des Gemeinsamen Bundesausschusses inhaltlich vor und nach und arbeiten den Vorsitzenden sowie der geschäftsführenden Abteilungsleitung zu. Im Rahmen des JSC- und JCA-Verfahrens vertreten Sie die nationalen Rückmeldungen der Gremien des Gemeinsamen Bundesausschusses in den EU-HTA-Gremiensitzungen. Sie halten Fachvorträge insbesondere zum Thema EU-HTA und vertreten dabei die fachliche Position des Gemeinsamen Bundesausschusses.